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近日，來自北卡羅萊納大學(xué)萊恩伯格綜合癌癥中心和埃瑟曼藥學(xué)院的科學(xué)家們報告了一項驚人的最新研究結(jié)果。他們發(fā)現(xiàn)，從皮膚細(xì)胞發(fā)展而來的抗癌干細(xì)胞可追蹤癌細(xì)胞并傳遞藥物，摧毀術(shù)后隱藏的髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞。

髓母細(xì)胞瘤，也叫成神經(jīng)管細(xì)胞瘤，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性程度最高的神經(jīng)上皮性腫瘤之一，好發(fā)于兒童。雖然目前的治療方法極大改善了患者的生存，但它仍是一種很棘手的癌癥。

早前，研究者已在臨床前研究中表明，可以通過“基因剪刀”將皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞，這種干細(xì)胞可在惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(成年人最致命的惡性腦瘤)中尋找癌細(xì)胞并釋放抗癌藥物。而本次，他們發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館·綜合》(PLOS ONE)的新研究指出，他們可以在髓母細(xì)胞瘤的實驗室模型中縮小腫瘤，延長生命。

研究者指出，髓母細(xì)胞瘤患兒若接受化療和放療，對發(fā)育中的大腦是非常有害的。如果能利用這一方法來消除或減少患兒接受放化療的量，就有望減少副作用，提高患兒生活質(zhì)量。此外，雖然超過70%的患兒在標(biāo)準(zhǔn)治療下可存活5年，但并非所有患兒都有反應(yīng)。

研究團(tuán)隊展示了干細(xì)胞對腫瘤的天然能力，并開始研究它們，將其作為一種向腫瘤輸送藥物的方式，并限制對身體其他部位的毒性。在這項研究中，研究人員將皮膚細(xì)胞重新編程成干細(xì)胞，然后通過基因工程使其制造出一種物質(zhì)，當(dāng)接觸到“前體藥物”時，這種物質(zhì)會對其他細(xì)胞產(chǎn)生毒性。研究人員將攜帶藥物的干細(xì)胞植入已接受過手術(shù)的實驗室模型大腦中，結(jié)果顯示，腫瘤體積縮小了15倍，小鼠的中位存活率提高了133%。使用人類干細(xì)胞，他們使老鼠的壽命延長了123%。

“這些干細(xì)胞就像一輛運送快遞的卡車，可以到達(dá)一個特定的位置，并直接將強(qiáng)效的細(xì)胞毒性藥物送入腫瘤。本質(zhì)上我們就是把皮膚細(xì)胞變成某種工具，能夠?qū)ふ野l(fā)現(xiàn)侵入性和浸潤性的腫瘤。”研究者說。

在這項研究中，研究人員還開發(fā)了髓母細(xì)胞瘤的實驗室模型，使他們能夠模擬目前的標(biāo)準(zhǔn)治療方式--手術(shù)和藥物治療。利用這個模型，他們發(fā)現(xiàn)，在手術(shù)切除腫瘤后，剩下的癌細(xì)胞生長得更快。

“在切除腫瘤后，我們發(fā)現(xiàn)它變得非常具有攻擊性。”研究者說，“腫瘤切除后，殘留的癌細(xì)胞生長得更快。”

北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒童神經(jīng)外科主任、該研究的合著者Scott Elton博士說，“對于復(fù)發(fā)的髓母細(xì)胞瘤我們需要一種新療法，一種總體毒性更小的治療方案。這種利用病人自己的細(xì)胞直接瞄準(zhǔn)腫瘤的能力將是治療的‘圣杯’。”

他相信，對于30%無法通過標(biāo)準(zhǔn)方案治療的髓母細(xì)胞瘤患兒來說，這是一個很好的探索途徑。并且，這種療法也有望用于其他罕見的、甚至是致命的兒童腦癌類型。

目前，這項研究得到了北卡羅來納大學(xué)埃瑟曼創(chuàng)新研究所、轉(zhuǎn)化與臨床科學(xué)研究所TL1博士后轉(zhuǎn)化研究基金和大學(xué)癌癥研究基金的支持。該研究是發(fā)展臨床試驗的必要步驟，以觀察這種方法是否適用于兒童。

文章內(nèi)容由好醫(yī)友編譯自https://www.sciencedaily.com/releases/2018/08/180829153859.htm