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　　轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導(dǎo)的 (ATTR) 淀粉樣變性是一種進(jìn)展快的致命罕見(jiàn)病，錯(cuò)誤折疊的TTR蛋白在體內(nèi)多種組織(包括心臟、神經(jīng)、胃腸道等)聚集，損傷身體器官和組織，如外周神經(jīng)和心臟，可導(dǎo)致神經(jīng)病變和心肌病。

　　ATTR淀粉樣變合并心肌病是心力衰竭的原因之一，影響全球超過(guò)25萬(wàn)名患者。此前，伴有心肌病的AATR淀粉樣變性患者只有一款獲批療法，存在重大的臨床醫(yī)療需求。

　　近日，全球首款RNAi療法Patisiran(onpattro)，在治療伴有心肌病的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導(dǎo)的淀粉樣變性患者的3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)。

　　好醫(yī)友指出：

　　這一結(jié)果首次驗(yàn)證了利用RNAi療法降低轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)表達(dá)，是治療伴有心肌病的AATR淀粉樣變性的有效方案。

　　Patisiran是一款靶向和沉默TTR基因的mRNA的RNAi療法，它可以阻斷野生型和突變TTR蛋白的產(chǎn)生，從而減少淀粉樣蛋白在組織中的沉積。這有助于TTR淀粉樣沉積物的清除，并有望恢復(fù)這些組織的功能。

　　Patisiran也是全球首款獲得FDA批準(zhǔn)的RNAi療法，此前已獲批用于治療由于遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)引起的多發(fā)性神經(jīng)病。

　　在這項(xiàng)隨機(jī)雙盲，含安慰劑對(duì)照的3期臨床試驗(yàn)中，共有360名患者接受了patisiran或安慰劑的治療。

　　結(jié)果顯示：Patisiran達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。

　　* 治療12個(gè)月后，與基線(xiàn)相比，Patisiran組的患者的6分鐘行走檢測(cè)結(jié)果顯著優(yōu)于安慰劑組。

　　* 在由全因死亡和心血管事件構(gòu)成的復(fù)合次要終點(diǎn)方面，Patisiran組未顯示出統(tǒng)計(jì)顯著差異。

　　好醫(yī)友介紹：

　　RNAi療法是一種革命性的方法，有望為AATR淀粉樣變性等罕見(jiàn)遺傳病患者的治療帶來(lái)革命。如果Patisiran新適應(yīng)癥順利獲批，將造福AATR淀粉樣變性合并心肌病的患者。

　　參考來(lái)源：

　　https://investors.alnylam.com/press-release?id=26851