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近日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》審議通過，將于2019年12月1日起施行，引起了社會廣泛關(guān)注。新的《藥品管理法》中，進(jìn)口國內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處，也一點引起了許多出國看病患者的關(guān)注。

不過，知名跨境醫(yī)療平臺好醫(yī)友提醒，新法中還明確規(guī)定，國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。這一點對出國看病患者將有更加深遠(yuǎn)的意義。這意味著，我國從法律層面為創(chuàng)新藥研發(fā)提供了支持和鼓勵。近幾年，國內(nèi)藥品審批速度加快，我國新藥也開始逐步與國外接軌。但不可否認(rèn)的是，對于大部分創(chuàng)新藥，我們與國外尤其是美國還存在較大的差距。

美國是公認(rèn)的“世界藥房”，全球80%的新藥是率先在美國研發(fā)、臨床試驗及上市。美國的創(chuàng)新藥企很多、很先進(jìn)，美國的藥監(jiān)機(jī)構(gòu)FDA也很“給力”。從1984年開始，F(xiàn)DA一直在不斷改革?？焖偻ǖ?、突破性療法、加速批準(zhǔn)、有限審評、孤兒藥這些政策的不斷推出，讓各類新藥尤其是抗癌藥、罕見病藥物層不不窮。而這些也是吸引國內(nèi)患者出國看病的重要原因。

但是，出國看病費(fèi)用高昂，且對患者身體條件要求較高，對大多數(shù)患者來說并不現(xiàn)實。新的《藥品管理法》出臺后，相信我國在創(chuàng)新藥領(lǐng)域?qū)?ldquo;迎頭趕上”，真正與國際接軌。未來，越來越多國內(nèi)患者，不用出國看病就能通過國際遠(yuǎn)程會診，獲得國際前沿治療方案，并受益于新療法。

作為上市公司海峽創(chuàng)新(300300SZ)控股跨境醫(yī)療平臺，好醫(yī)友在美擁有官方醫(yī)療營業(yè)執(zhí)照，與美國頂尖醫(yī)院保持良好合作，簽約管理32個?？粕先f名美國醫(yī)生;在國內(nèi)，已與300多家三甲醫(yī)院共建國際醫(yī)療中心，獨創(chuàng)線上遠(yuǎn)程會診、線下治療、隨訪的跨境醫(yī)療服務(wù)閉環(huán)。無需赴美就醫(yī)，最快只需24小時，即可預(yù)約到美國權(quán)威專家會診，獲取美國治療方案，并先在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院落地治療，美國專家隨訪跟進(jìn)。確有必要時，再通過好醫(yī)友便捷赴美就醫(yī)。回國后返回當(dāng)?shù)蒯t(yī)院接受后續(xù)治療，美國主診醫(yī)生遠(yuǎn)程隨訪，赴美就醫(yī)“最后一公里”有保障。