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　　在全球范圍內(nèi)，肺癌是最常見和死亡人數(shù)最多的癌癥之一。其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%至85%。

　　NSCLC最常見的驅(qū)動突變?yōu)镋GFR基因突變。EGFR突變在10%-15%的NSCLC腺癌患者中出現(xiàn)，而在亞裔患者中，攜帶率更是高達(dá)40%-50%。

　　然而，攜帶EGFR突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者接受EGFR抑制劑治療后，5年生存率不到20%，亟需更多更有效的治療選擇。

　　近日，EGFR/MET雙特異性抗體療法Amivantamab(Rybrevant)與第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑Lazertinib以及含鉑化療聯(lián)用，治療攜帶EGFR突變的復(fù)發(fā)/難治性非小細(xì)胞癌患者的1b/2期(CHRYSALIS-2)臨床試驗結(jié)果公布。

　　這些結(jié)果與Amivantamab/Lazertinib聯(lián)合療法一線治療NSCLC患者的臨床試驗結(jié)果，將在8月初舉行的世界肺癌大會上公布。

　　Amivantamab在2021年5月首次獲美國FDA批準(zhǔn)，用于治療攜帶EGFR外顯子20插入的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

　　Lazertinib是一款可穿透血腦屏障的第三代EGFR抑制劑，可以靶向T790M突變和激活性EGFR突變，同時避免對野生型EGFR產(chǎn)生影響。

　　在中位隨訪時間為7.1個月后，Amivantamab/lazertinib和化療聯(lián)合療法，達(dá)到50%的總緩解率(ORR)，接受治療的20名患者中15名仍然在接受治療，沒有觀察到新的安全問題。

　　此外 ，Amivantamab/Lazertinib組合作為一線療法，在治療初治NSCLC患者時，表現(xiàn)出100%的ORR。

　　在中位隨訪時間為22.3個月時，14名患者未發(fā)生疾病進(jìn)展并且仍然在接受治療。中位緩解持續(xù)時間和中位無進(jìn)展生存期尚未達(dá)到。

　　EGFR突變的復(fù)發(fā)/難治性非小細(xì)胞肺癌患者目前的治療選擇很少。Amivantamab/Lazertinib和化療聯(lián)合療法的試驗數(shù)據(jù)，進(jìn)一步證明了這種治療方案對這類患者的治療潛力。

　　好醫(yī)友介紹，隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展以及靶向藥物、免疫療法的研發(fā)和應(yīng)用，肺癌患者的治療、預(yù)后獲得了較大的提升。國際上不斷出現(xiàn)的新治療方案，為眾多肺癌患者帶來了新的治療選擇和希望，肺癌成為慢性病將不再是夢。

　　參考來源：

　　https://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-announces-new-data-supporting-safety-and-efficacy-of-rybrevant-and-lazertinib-combination-for-patients-with-non-small-cell-lung-cancer-and-egfr-mutations-301593280.html